Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi (EÜTF) Hastanesinde tedavi gören ve dünyada 1 milyonda 5 şahısta görülen Lipodistrofi hastası 23 yaşındaki Rümeysa Çaylan, hastalığına farkındalık oluşturmak üzere yaptığı fotoğraflardan oluşan standını EÜTF Hastanesinde açtı. Bedendeki yağ dokusunun fazla ya da eksik olmasının birçok aksiliğe yol açtığını, genetik bir hastalık olan Lipodistrofi hastalığının da bu yağ dokusunun az olmasıyla ortaya kendisini gösterdiğini belirten Doç. Dr. Ilgın Yıldırım Şimşir, Dünya Lipodistrofi Hastalığı farkındalık günü kapsamında düzenledikleri aktifliğe dayanak verenlere teşekkür etti.
Dünyada 1 milyon şahıstan 5’inde görülen Lipodistrofi Hastası olduğunu birinci defa 11 yaşında öğrenen ve bu süreçte tam 5 sefer ameliyat olan 23 yaşındaki Rümeysa Çaylan, hastalığı nedeniyle eğitimine de orta vermek zorunda kaldı. Fotoğraf yapma yeteneğini fark edip bu alanda kendini geliştiren Çaylan, yaptığı fotoğraflarla hem iç dünyasını yansıtırken hem de ender olan hastalığına farkındalık oluşturmak istedi. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Kolu Öğretim Üyesi Doç. Dr. Ilgın Yıldırım Şimşir’in de yönlendirmesiyle Çaylan, fotoğraflarından oluşan yapıtlarını EÜTF Muhiddin Erel Amfisi Fuaye Alanında sergiledi. Sergini açılış programına EÜTF Dekan Yardımcısı Prof. Dr. Rüçhan Sertöz, Doç. Dr. Şimşir, Rümeysa Çaylan, akademik ve idari işçi ile Çaylan’ın ailesi katıldı.
“ERKEN TEŞHİS KOMPLİKASYONLARI AZALTIYOR”
Dünya Lipodistrofi Hastalığı farkındalık günü kapsamında düzenlenen aktifliğin kıymetine vurgu yapan Doç. Dr. Şimşir, Lipodistrofi Hastalığının doktorlar ortasında da farkındalığı az olan bir hastalık olduğuna dikkat çekti. Hastalığa ait de bilgi veren Doç. Dr. Şimşir, “Vücudumuzdaki en büyük endokrin organ yağ dokusu, bu yağ dokusunun olağandan fazla olması obezite olarak tanımlanıyor. Eksikliği de olması gereken yerden farklı bir yerde olmaması da tıpkı obezite üzere çok önemli metabolik problemlere yol açıyor. Kan yağlarındaki anormallikler şeker hastalığından, böbrek yetmezliğine kadar giden birçok meseleyle karşımıza çıkabiliyor. Biz tabipler olarak hastaları ne kadar çok tanır farkındalığımız artarsa o kadar erken tanıyarak hastaları süratlice tedaviye ulaştırabileceğimizi düşünüyorum. Şu an dünyada ender hastalık olarak tanımlanıyor fakat ülkemizde akraba evlilikleri fazla olduğundan biraz daha sık rastlanabiliyor. Hastalığın görülme sıklığı dünyada milyonda 5 olarak tanımlanıyor. Tedavisi mümkün, ne kadar erken tedaviye başlarsak sıkıntıları da o kadar çabuk çözebiliyoruz. Rümeysa’yı tebrik ediyorum, yeteneğini geç fark ettim ancak herkesle paylaşmak istiyorum” dedi.
HEM İSMİNİ HEM DE HASTALIĞI DUYURMAK İSTİYOR
Tedavi sürecinde eğitiminin yarım kaldığını, rastgele bir eğitim almadan fotoğraflar yaptığını lisana getiren Çaylan, hayalinin eğitim alıp ismini ve hastalığını duyurmak olduğunu lisana getirdi. Şimdi 11 yaşındayken tanıştığı hastalığın tedavisinde büyük bir yol kat ettiklerine değinen Çaylan, “Bu hastalıkta farklı süreçler oldu. Barış Akıncı hocam birinci olarak hastalığın teşhisini kondu. Hastalığın zorluklarıyla başa çıkmaya çalıştığım periyotta fotoğraf yapmaya odaklandım. Fotoğraf beni hastalığımdan büyük ölçüde kurtardı diyebilirim, bu biçimde ilerlerken Ilgın hocamla tanıştım. Bana her vakit dayanak oldu. Bu süreçte ailem de çok takviye oldu. Lakin benim bir şeyler yapmam ve bir farkındalık oluşturmam gerekiyordu ve resme yük verdim. İsmimi ve hastalığımı duyurarak, farkındalık oluşturmak istiyorum. Hayallerim kendimi daha çok geliştirmek zira bu basamağa bir eğitim almadan geldim şayet eğitim alırsam çok daha düzgün yerlere geleceğimi düşünüyorum. Rümeysa Çaylan dendiğinde bu hastalığın bilinmesini ve tanınmasını istiyorum. Tedavi sürecim devam ediyor, şu an çok daha sağlıklıyım hoş bir kademe kaydettim” diye konuştu.
Kaynak:
